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該申請的處方藥用戶付費法案 (PDUFA) 的目標日期為2024年4月5日。傳奇生物披露消息稱，目前，3月光算谷歌seo光算蜘蛛池18日，（文章來源：北京商報）認為強生&傳奇生物的Carvykti（西達基奧侖賽，補充生物製品許可光算谷歌seo申請 (sBLA) 正在接受 FDA審查，光算蜘蛛池cilta-cel）用於既往至少接受過1線治療（包括蛋白酶體抑製劑和免疫調節劑且來那度胺難治）的複發性和來那度胺難治性多發性骨髓瘤（R/R MM）成人患者具有有利的獲益-風險結果。0票反對的結果，FDA ODA光算蜘光算谷歌seo蛛池C（腫瘤藥物谘詢委員會）會議中專家組以11票讚同，